替诺福韦酯药学原理:替诺福韦几乎不经胃肠道吸收,因此进行酯化、成盐,成为替诺福韦酯富马酸盐。替诺福韦酯具有水溶性,可被迅速吸收并降解成活性物质替诺福韦,然后替诺福韦再转变为活性代谢产物替诺福韦双磷酸盐。给药后1~2h内替诺福韦达血药峰值。替诺福韦与食物服时生物利用度可增大约40%。替诺福韦双磷酸盐的胞内半衰期约为10h,可1天给药1次。由于该药不经CYP450酶系代谢,因此,由该酶引起的与其他药物间相互作用的可能性很小。该药主要经过肾小球过滤和主动小管转运系统排泄,约70%~80%以原形经尿液排出体外。
替诺福韦酯杂质对照品全套 深圳远扬化学技术有限公司可提供替诺福韦酯申报所用全套杂质对照品,随货附CoA证书,HNMR,MS,HPLC图谱,纯度符合申报要求。另外,我司有自主实验室,可提供替诺福韦酯杂质定制服务,如以上列表无您需要的杂质,我司详询(请点击本页标题下方“进入该公司展台” 查看我司信息)。
替诺福韦酯 | Tenofovir disoproxil | 201341-05-1 |
替诺福韦酯杂质A | MONO-POC PMPA | 211364-69-1 |
替诺福韦酯杂质B | Me-POC PMPA | 1246812-16-7 |
替诺福韦酯杂质C | iPr-POC PMPA | 1246812-40-7 |
替诺福韦酯杂质D | MOC-POC PMPA | 1246812-43-0 |
替诺福韦酯杂质E | EOC-POC PMPA | 1422284-16-9, 1422284-17-0 |
替诺福韦酯杂质F | nPOC-POC PMPA | 1217542-13-6 |
替诺福韦酯杂质G | MONO-POC dimer | |
替诺福韦酯杂质H | Tri-POC Tenofovir Dimer | 1093279-77-6 |
替诺福韦酯杂质I | Tenofovir Disoproxil Dimer | 1093279-76-5 |
替诺福韦酯杂质J | Tenofovir disoproxil carbamate | 1244022-54-5 |
替诺福韦酯杂质K | Desmethyl Tenofovir disoproxil | 365417-53-4 |
替诺福韦酯杂质L | DEC –POC PMPA | |
替诺福韦酯杂质M | N6-CH2-POC PMPA | |
替诺福韦酯杂质N | 9-propenyl adenine | 4121-40-8 |
替诺福韦酯杂质O | (S)-Tenofovir disoproxil | |
替诺福韦酯杂质P | IPC-Mixed trimer | |
替诺福韦酯杂质Q | Fumaric Acid | 110-17-8 |
替诺福韦酯杂质R | Adenine | 73-24-5 |
替诺福韦酯杂质S | Tenofovir | 147127-20-6 |
替诺福韦酯杂质T | Chloromethyl isopropyl Carbonate | 35180-01-9 |