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达格列净杂质对照品 结构确认
点击次数:1527 更新时间:2017-03-01

      达格列净前景:达格列净是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂,美国食品药品管理局(FDA)于2014年1月8日宣布,批准将达格列净用于2型糖尿病的治疗,同时要求生产商就药物相关风险开展上市后研究。

  根据这项声明,对该药物的核准是基于在9,400多例2型糖尿病患者中进行的16项临床试验的结果。这些研究显示,该药物治疗可改善糖化血红蛋白A1c。达格列净是FDA批准的第二种钠-葡萄糖协调转运蛋白2 (SGLT2)抑制剂,*SGLT2为2013年3月获准上市的canagliflozin (Invokana)。这两种口服药物的作用机制为,通过抑制表达于肾脏的SGLT2,减少肾脏的葡萄糖重吸收,增加尿液中葡萄糖的排泄,从而降低血浆葡萄糖水平。

 

       深圳远扬化学技术有限公司可提供达格列净申报所用全套杂质对照品,随货附CoA证书,HNMR,MS,HPLC图谱,纯度符合申报要求。另外,我司有自主实验室,可提达格列净杂质定制服务,如以上列表无您需要的杂质,我司详询(请点击本页标题下方“进入该公司展台” 查看我司信息)。

 

达格列净Dapagliflozin
达格列净杂质ADapagliflozin Impurity A
达格列净杂质BDapagliflozin Impurity B
达格列净杂质CDapagliflozin Impurity C
达格列净杂质DDapagliflozin Impurity D
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