夫罗曲坦药理作用:夫罗曲坦为选择性5-HT1受体激动剂,对神经元5-HT1D及血管选择性5-HT1B受体有高度的亲和力,对5-HT1A、5-HT1F、5-HT7受体有中等的亲和力,对GABAA介导的通道活性明显作用,与苯二氮革结合位点无明显亲和力。主要作用于脑外动脉和颅内动脉,并抑制这些血管的过度扩张。夫罗曲坦对心脏功能和血压无影响,也不影响冠状动脉的血流。
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琥珀酸夫罗曲坦 | Frovatriptan Succinate |
R-夫罗曲坦 | R-Frovatriptan |
S-夫罗曲坦 | S-Frovatriptan |
夫罗曲坦外消旋物 | Frovatriptan Racemate |
夫罗曲坦杂质1 | Frovatriptan Impurity 1 |
夫罗曲坦杂质2 | Frovatriptan Impurity 2 |
夫罗曲坦杂质3 | Frovatriptan Impurity 3 |
夫罗曲坦杂质4 | Frovatriptan Impurity 4 |
夫罗曲坦杂质5 | Frovatriptan Impurity 5 |
夫罗曲坦杂质6 | Frovatriptan Impurity 6 |
夫罗曲坦杂质7 | Frovatriptan Impurity 7 |
夫罗曲坦杂质8 | Frovatriptan Impurity 8 |
夫罗曲坦杂质9 | Frovatriptan Impurity 9 |
夫罗曲坦杂质10 | Frovatriptan Impurity 10 |
夫罗曲坦杂质11 | Frovatriptan Impurity 11 |
夫罗曲坦杂质12 | Frovatriptan Impurity 12 |