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咨询电话：15012456311西酞普兰的机理及药理：
西酞普兰是一种新型的SSRIs，其相对选择性在同类药物中zui高。体外研究显示，西酞普兰能有效抑制5－HT的再摄取 ，对多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取作用很小，对乙酰胆碱、组胺、γ－氨基丁酸（GABA）、毒蕈碱、阿片类和苯二氮卓类受体的影响很小甚至无影响。西酞普兰对内源性和非内源性抑郁患者同样有效，且不影响患者的心脏传导系统和血压，不损害认知功能及精神运动，也不增强乙醇导致的抑郁作用，对血液、肝及肾等也不产生影响，特别适用于长期治疗。
西酞普兰和它的去甲基代谢产物以消旋酸化合物的形式存在。药理学研究证实，西酞普兰的S－对映体（Escitalopram）是消旋酸西酞普兰产生5－HT再摄取抑制作用的原因。Escitalopram及其主要代谢产物S－去甲基西酞普兰在体内对5－HT再摄取的抑制作用分别是其反相物的167倍和6.6倍。
| 西酞普兰 | Citalopram |
| 西酞普兰杂质A | Citalopram Impurity A |
| 西酞普兰杂质B | Citalopram Impurity B |
| 西酞普兰杂质C | Citalopram Impurity C |
| 西酞普兰杂质D | Citalopram Impurity D |
| 西酞普兰杂质E | Citalopram Impurity E |
| 西酞普兰杂质F | Citalopram Impurity F |
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